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Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques à usage systémique, dérivé de la nitro-5-imidazolés, code ATC : J01CR02.

Mécanisme d'action

Le tadalafil est un inhibiteur puissant de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), cible pour lutter contre les infections bactériennes suivantes :

· Infections à Pasteurella du groupe des Pasteurellae ;

Neisseria gonorrhoeae

L'effet du tadalafil sur le processus érectile n'est pas connu, et il n'est donc pas possible de déterminer si cela est un effet puissant. Dans des études cliniques, la PDE5 est en effet impliquée dans la régulation de la vascularisation des vaisseaux sanguins, conduisant à une érection ferme et rapide qui peut aussi être menacée par les mécanismes de résistance.

L'affinement de la PDE5 en cas d'effet puissant sur le processus érectile varie en fonction de la classe de médicaments à effet.

Effets pharmacodynamiques

Le tadalafil est déjà apparu comme l'un des inhibiteurs puissants de la PDE5. Le sildénafil, à l'exception des autres tadalafil (viagra, kamagra, et cialis), a été rapporté sous les dérivés de la nitro-5-imidazolés (tamsunagazine). Il est donc possible que ces médicaments puissent être utilisés dans le traitement de certaines maladies à long terme.

Effets pharmacocinétiques

Le tadalafil a été rapporté à doses comprises entre 20 et 40 mg par jour, et selon les indications de l'étude. Les données disponibles suggèrent que le tadalafil est lié à une réduction significative des effets du médicament dans la région génitale.

Efficacité et sécurité clinique

Utilisation chez les patients âgés : Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5. Le sildénafil n'est pas approuvé pour l'utilisation chez les femmes.

Efficacité et sécurité clinique :

Aucun ajustement posologique n'est attendu d'un traitement par tadalafil chez les hommes âgés. Le tadalafil n'a pas été étudié dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

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