Propecia
Prescription nécessaire, Dosage et fréquence du traitementPharmacocinétiqueAvis et commentairesDosage pour les hommesEffets secondaires possibles et Indications thérapeutiquesContre-indicationsPrécautions à prendre avant de prendre le médicamentAvisMises en garde et précautions d’emploi.
Le finastéride est le nom commercial du médicament Propecia. Il s’agit d’un médicament qui fait partie des inhibiteurs de la 5-alpha réductase (5-ARI). La 5-ARI est une enzyme qui aide à la production de testostérone par les testicules. Lorsque les hommes produisent trop de testostérone, ils peuvent avoir des troubles de l’érection ou un faible volume de sperme. Le finastéride peut aider à réduire les niveaux de testostérone.
Il est utilisé pour traiter la perte de cheveux chez les hommes chez lesquels la chute des cheveux et le taux de testostérone sont bas. Le finastéride n’est pas efficace dans la perte de cheveux chez les femmes.
Le finastéride est également utilisé comme traitement d’appoint pour la chute des cheveux. C’est un médicament qui augmente la production de cheveux dans la tête et le cuir chevelu.
Le finastéride doit être pris par voie orale.
Les principaux effets secondaires du finastéride sont : les troubles du sommeil, les maux de tête, les troubles gastro-intestinaux et les problèmes de vision.
Il existe plusieurs traitements pour les personnes qui présentent un risque plus élevé de perte de cheveux que la normale. Parmi eux, il y a le finastéride. Ce traitement est un inhibiteur de la 5-ARI, qui est une enzyme qui aide à la production de testostérone par les testicules. Le finastéride agit en augmentant la production de testostérone. Il peut aussi aider à augmenter la production de sperme chez les hommes.
Le finastéride est disponible en comprimés et en injection. Il est important de noter que le finastéride ne peut pas être utilisé pour traiter la perte de cheveux. La perte de cheveux est une condition qui nécessite un traitement médical. Pour cette raison, il est essentiel de consulter un médecin avant de commencer le traitement avec le finastéride. Il est important de suivre le protocole prescrit par le médecin.
Il y a quelques contre-indications au finastéride. Ces contre-indications sont liées à l’utilisation du médicament, qui peut avoir des effets indésirables.
Le finastéride est un médicament utilisé pour traiter la perte de cheveux chez les hommes. Ce médicament peut aider à ralentir la chute des cheveux et à augmenter la production de sperme.
Il existe plusieurs avantages à l’utilisation du finastéride.
Le finastéride est un médicament utilisé pour traiter la chute des cheveux chez les hommes. Il agit en bloquant la production de l’hormone dihydrotestostérone (DHT), une hormone responsable de la croissance des cheveux.
La DHT peut entraîner une perte de cheveux chez les hommes, ce qui peut entraîner des problèmes tels que la calvitie masculine. Le finastéride peut également contribuer à améliorer la qualité du sperme chez les hommes et peut aider à améliorer la fonction sexuelle.
Il est important de prendre le finastéride avec prudence si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez des problèmes de foie, si vous souffrez d’insuffisance rénale ou si vous avez des problèmes de thyroïde. Il est également important de suivre le protocole prescrit par votre médecin.
Chez les hommes présentant une hypertension artérielle ou un faible taux de testostérone, il est important de prendre le finastéride avec prudence.
Les effets secondaires du finastéride peuvent inclure des troubles du sommeil, des maux de tête, des troubles gastro-intestinaux et des problèmes de vision. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête et les troubles du sommeil.
La plupart des effets secondaires du finastéride sont légers et peuvent être gérés avec des médicaments ou une intervention chirurgicale. Certains effets secondaires peuvent nécessiter une attention médicale immédiate.
Il est important de discuter de tout effet secondaire que vous ressentez avec votre médecin.
Le finastéride est un médicament qui peut être utilisé pour traiter la perte de cheveux chez les hommes. Il est important de suivre le protocole prescrit par votre médecin.
Les principaux effets secondaires du finastéride sont les maux de tête, les troubles du sommeil, les troubles gastro-intestinaux et les problèmes de vision. Ces effets secondaires peuvent nécessiter une attention médicale immédiate.
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2021
Dénomination du médicament
FINASTERIDE ACCORD 5 mg/ml, solution pour injection
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE ACCORD 5 mg/ml, solution pour injection et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE ACCORD 5 mg/ml, solution pour injection?
3. Comment prendre FINASTERIDE ACCORD 5 mg/ml, solution pour injection?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FINASTERIDE ACCORD 5 mg/ml, solution pour injection?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFECTIEUX A USAGE OPHTIQUA
FINASTERIDE ACCORD contient de la finastéride (Finastéride®).
FINASTERIDE ACCORD contient de la finastéride, un principe actif qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. En inhibant la réduction de l'enzyme qui catalyse l'hormone mâle (en particulier l'hormone lutéinisante (LH) et l'hypophyse) et en réduisant la quantité de dihydrotestostérone (DHT) dans le sang, FINASTERIDE ACCORD réduit la durée de traitement recommandée de l'alopécie androgénétique (alopécie) chez les hommes adultes atteints d'alopécie androgénétique.
FINASTERIDE ACCORD est utilisé pour traiter l'alopécie androgénétique (alopécie) chez les hommes adultes atteints d'alopécie androgénétique.
FINASTERIDE ACCORD est un médicament utilisé pour traiter l'alopécie androgénétique (alopécie androgénétique) chez les hommes adultes atteints d'alopécie androgénétique.
FINASTERIDE ACCORD contient de la finastéride (Finastéride®) qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.
Propecia est utilisé pour traiter la calvitie masculine, l’alopécie androgénétique masculine. Il contient une substance active appelée finastéride (Finastéride), qui est un médicament contre la calvitie masculine. Propecia est un médicament de la même famille que le Propecia. Il existe de nombreux autres médicaments de la même famille que la finastéride. Propecia peut être prescrit pour traiter la calvitie masculine et l’alopécie androgénétique masculine.
Propecia est composé de finastéride, de la molécule du finastéride, et de la molécule de l’action de la finastéride. L’action de la finastéride est de bloquer la liaison de l’hormone finastéride-finastérine (finastéride-1). Propecia est généralement utilisé pour traiter la calvitie masculine, l’alopécie androgénétique masculine.
Propecia est un médicament générique de la finastéride. C’est un médicament qui est un analogue naturel de la finastéride qui est un médicament de la même famille que le Propecia.
Les premières années d'expérience ont été les premières années d'expérience du traitement des hommes souffrant de l'hypertension. Les choses ont aussi été d'ordinaire. L'équipe de la pharmacie en ligne a lui ajouté l'efficacité de la proscar, un médicament contre l'hypertension qui agit sur le fonctionnement des glandes surrénales (ou la prostate) pour l'augmenter le volume du sang dans les organes reproducteurs. Depuis ce médicament, vous avez été là pour vous révéler. Il vous a été demandé à la pharmacie en ligne d'écrire les résultats de l'expérience du propecia à un moment de la vie. Quelques détails d'expérience ont été présentés. D'après cette étude, la Propecia était la plus efficace chez les hommes qui ont subi une impuissance sexuelle en raison d'un traitement hormonal associé à un traitement de l'hypertension, dont l'efficacité n'a pas été étudiée.
Les patients souffrant de problèmes d'érection ont une grosse réponse face à une réduction de l'éjaculation. Ils ont pu trouver le meilleur traitement efficace pour traiter leur dysfonction érectile. Une étude publiée dans The Journal of Sexual Medicinea également étudié l'efficacité de la Propecia pour lutter contre les dysfonctions érectiles chez les hommes et les femmes. La Propecia et son générique sont devenus le premier médicament qui a été introduit en France. Cette pilule est la version plus connu, mais pas le plus populaire. L'approche d'une étude avec des hommes souffrant de problèmes d'érection (problèmes de libido, impuissance, désir sexuel, etc.) et des femmes a été publiée dans le British Journal of Clinical and Experimental Pharmacology. D'autres avec des femmes, d'autres avec une personne dans laquelle les traitements sont efficaces ou nécessaires. Enfin, l'homme a reçu une réduction de 50% du poids corporel de son pénis. Cette étude a montré que la Propecia pourrait avoir une efficacité sur les problèmes de libido, de l'impuissance, de l'éjaculation et de la sécheresse vaginale. Enfin, l'homme est désormais un peu plus proche de la Propecia pour les hommes souffrant de problèmes de dysfonction érectile, de l'éjaculation et de la sécheresse vaginale.
Deux études ont été publiées chez des hommes souffrant de problèmes d'érection. Il y a cependant le premier traitement par Propecia, l'homme, et c'est l'une des deux médicaments à avoir été testé chez ces hommes.
Adultes et adolescents (≥ 18 ans)
La dose recommandée de FINASTERIDE 5 mg, comprimé pelliculé sécable est de 50 mg par jour.
Les effets indésirables sont classés selon leur intensité :
FINASTERIDE 5 mg, comprimé pelliculé sécable est un médicament indiqué dans le traitement de la calvitie. Il a été évalué par deux grandes études et a été étudié pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Les résultats ont été obtenus dans les deux premières études publiées sur FINASTERIDE 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Aucun effet indésirable n'a été observé chez les patients prenant FINASTERIDE 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Une étude randomisée et contrôlée versus placebo publiée en 2006 et menée par le groupe de recherche suisse du Dr. Peter Witkowsky a évalué lefficacité de l'apalutamide en traitement de deuxième intention du cancer de la prostate résistant à la castration et a constaté que le traitement par apalutamide réduisait significativement la taille et le nombre des métastases par rapport au traitement standard par le docetaxel (71 % et 68 %, respectivement).
En outre, la dose standard de docetaxel a été réduite à 50 mg/m2 et le docetaxel a été utilisé à une dose de 75 mg/m2. Cette étude randomisée et contrôlée versus placebo a été menée sur des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration qui ne répondaient pas aux traitements standard avec docetaxel ou avec l'apalutamide seul. L'étude a été interrompue prématurément en raison d'une toxicité de niveau 4 (trois semaines de traitement et une augmentation de la fréquence des effets indésirables) liée à la castration, et la dose de docetaxel a été portée à 75 mg/m2.
L'étude a évalué lefficacité de l'apalutamide en traitement de deuxième intention du cancer de la prostate métastatique et a conclu que l'apalutamide pouvait améliorer la qualité de vie des patients recevant le docetaxel en traitement de deuxième intention, par rapport aux patients recevant uniquement du docetaxel.
L'apalutamide a reçu une autorisation de mise sur le marché en Suisse en 2006 pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate métastatique avec un niveau de preuve 2. Le mécanisme d'action de l'apalutamide implique la suppression de la liaison du récepteur aux androgènes (AR) aux récepteurs à la progestérone (PGR), ce qui entraîne une augmentation de la production d'androgènes, de la sécrétion d'hormones stéroïdiennes par les gonades et une diminution de la fonction ovarienne et reproductrice. L'apalutamide bloque également le récepteur à la progestérone du cancer de la prostate.
L'apalutamide a été administré en association avec la doxazosine pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Le mécanisme d'action de l'apalutamide repose sur l'inhibition de l'AMP cyclique intracellulaire par la doxazosine, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion de GnRH et donc de la sécrétion d'estradiol et une diminution de la sécrétion de LH. La doxazosine réduit la pression intra-oculaire (PIO) chez les patients hypertendus atteints d'HBP. Une étude a évalué l'efficacité et la sécurité de l'apalutamide chez des patients atteints d'HBP souffrant de diabète sucré et d'hypertension artérielle. Le traitement par l'apalutamide a été associé à une amélioration significative des symptômes et des résultats cliniques par rapport au placebo. Les résultats de l'essai ont été communiqués au groupe d'étude clinique international du National Cancer Institute qui a mené la randomisation et l'analyse de l'efficacité de l'apalutamide.
Des études contrôlées versus placebo ont également été réalisées dans le cadre du programme d'études avancées sur l'apalutamide mené par le National Cancer Institute et le National Heart, Lung, and Blood Institute des National Institutes of Health (États-Unis). Ces études ont inclus des hommes atteints de cancer de la prostate et d'hypertension pulmonaire présentant un carcinome prostatique invasif ou un cancer urothélial de stade avancé et traités par des inhibiteurs de la 5-alpha réductase de type 2.
La majorité des patients traités par l'apalutamide ont présenté des effets indésirables au cours du traitement. La dose recommandée d'apalutamide est de 1 200 mg par jour pendant 12 semaines.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont une hypertrophie bénigne de la prostate et une altération de la fonction érectile à l'arrêt du traitement (14,7 % et 12,1 % respectivement).
Les effets indésirables les plus fréquents ont été l'hypertrophie bénigne de la prostate et l'altération de la fonction érectile à l'arrêt du traitement (7,4 % et 6,2 % respectivement).
Les effets indésirables les plus graves rapportés sont les altérations du bilan hépatique, les anomalies hématologiques et les réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
L'apalutamide est un inhibiteur de l'aromatase qui agit en bloquant l'activité de l'aromatase enzymatique.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques ont été les événements indésirables suivants :
· des réactions au site d'injection ;
· des réactions d'hypersensibilité ;
· des effets sur les tests hépatiques (augmentation des transaminases, altération des fonctions hépatiques) ;
· des troubles hépatiques, notamment une hépatite ;
· une aggravation des symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate ;
· une aggravation des symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate.
L'apalutamide a été évalué chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique en phase avancée traités par chimiothérapie par une étude de phase III, multicentrique, randomisée, contrôlée et menée sur 1 088 patients, randomisés en deux groupes de traitement, avec 1 200 mg d'apalutamide par jour pendant 12 semaines et de 2 400 mg par jour pendant 24 semaines. L'étude a comparé les effets de l'apalutamide au docétaxel (75 mg/m2, 28 jours) et aux traitements usuels par le docetaxel (75 mg/m2, 28 jours) et le docetaxel était utilisé à une dose de 75 mg/m2.
L'étude a évalué la qualité de vie, le taux de progression tumorale, la fonction érectile, le temps médian de survie sans rechute et le taux de récidive locale. Dans l'étude, 65 % des patients ont été traités par apalutamide et 35 % par le docetaxel en association avec de la doxazosine. Le taux de progression tumorale était similaire dans les deux groupes de traitement, tandis que le taux de progression locale était significativement plus élevé avec l'apalutamide (53 % contre 41 %). Le taux de progression locale était significativement plus élevé avec l'apalutamide (34 % contre 28 %) chez les patients atteints d'une maladie métastatique avec des métastases viscérales importantes (grade ≥ 3). Les patients atteints d'un cancer avancé avec un pronostic défavorable ont été traités avec l'apalutamide en association avec de la doxazosine pour une durée médiane de 25,4 mois. Les patients atteints d'une maladie avancée, avec un pronostic défavorable, ont été traités par l'apalutamide pour une durée médiane de 30 mois. Les paramètres du rapport de croissance tumorale et de la durée médiane de survie sans rechute n'ont pas montré de différence significative entre les deux groupes de traitement (21,5 mois versus 22,6 mois ; p = 0,32 et 25,4 mois versus 25,6 mois, respectivement).
Les analyses pharmacocinétiques de population ont montré que l'apalutamide était bien toléré, avec une incidence plus élevée de réactions d'hypersensibilité et des effets sur la fonction hépatique et rénale. Le profil des effets indésirables observés dans les études cliniques et les études de pharmacocinétique de population a été similaire à celui observé chez des volontaires sains.
Les données issues des études cliniques sont résumées dans le tableau 5.
Pharmacie Le Montagner