CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prendre par voie orale. Ce médicament agit en relaxant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers celui-ci. Il est important de savoir que CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être pris avec certains médicaments.
Il peut être prescrit aux hommes souffrant de dysfonctionnement érectile. L'amélioration de la fonction érectile peut varier d'un individu à l'autre. Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle prévue.
CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prendre par voie orale. Ce médicament agit en relaxant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers celui-ci. Il est important de savoir que CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être pris avec certains médicaments. Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle prévue.
Il est important de savoir que CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être pris avec certains médicaments. Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle prévue.
CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé peut causer des effets secondaires. Les effets secondaires les plus courants incluent des maux de tête, des douleurs musculaires, des maux d'estomac, des indigestions et des vertiges.
CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des maux de tête, des maux de ventre, des bouffées de chaleur, des douleurs musculaires et des éruptions cutanées. Les effets secondaires les plus courants incluent des maux de tête, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires et des rougeurs et des nausées.
La plupart des patients ont signalé des effets secondaires dus à l'utilisation de CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé. Si vous oubliez de prendre CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé, prenez-le dès que vous vous en souvenez. Si vous vous sentez mieux, prenez-en le plus rapidement possible. Ce médicament peut causer des effets secondaires tels que des nausées et des vomissements. Si vous vous sentez moins bien, ne prenez pas CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé.
Il est important de prendre CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé au besoin. CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé peut causer des effets secondaires. Les effets secondaires les plus courants incluent des maux de tête, des nausées, des douleurs musculaires, des rougeurs et des vertiges.
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines à autres antibiotiques,code ATC : J01CR02.
Mécanisme d'action
L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines), qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines) de la voie de biosynthèse des pénicillines. L'amoxicilline est également moins susceptible de réduire son ampleur que le diclofénac, l'acide acétylsalicylique (aspirine) et le triméthoprime.
L'amoxicilline est équivalent à l'acide clavulanique sous la forme de gélules orales.
L'amoxicilline est un dérivé de la pénicilline A. C'est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines), une des substances actives principales actuellement impliquées dans la plupart des maladies infectieuses. Son rôle central dans la production et le maintien d'une infection est suggéré par une étude menée chez un nombre croissant de sujets atteints de staphylocoques dorés.
Effets pharmacodynamiques
L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes bactériens entraîne une inhibition de la synthèse des parois bactériens et une augmentation de son volume. Cependant, l'acide clavulanique, l'érythromycine, la clarithromycine, la spiramycine, le métronidazole, le métronidazole et l'amoxicilline sont plus élevés.
Efficacité et sécurité clinique
Dans des études d'interaction réalisées chez 4 040 sujets atteints de staphylocoques, amoxicilline et acide clavulanique, et chez 5 941 sujets atteints d'un staphylocoque dor, amoxicilline et acide clavulanique, les groupes sont utilisés de façon prospectivement :
· les patients adultes (incluant âgés de 40 ans et plus),
les patients pédiatriques (âgés de 40 ans et plus),
les patients en monothérapie (à dose élevée),
les patients souffrant d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 30 ml < 6 mOsm/l) (clairance de la créatinine > 1,5 mmol/l) et de cirrhose du foie (Hérédient général du contrôle de la fonction rénale) (Hémocultures de la fonction rénale et de la fonction foie),
les patients ayant une fonction rénale altérée (clairance de la créatinine < 1,5 mmol/l) (Hémocultures de la fonction rénale et de la fonction foie),
les patients ayant une fonction rénale normale (Hémocultures de la fonction rénale et de la fonction foé).
Date de péremption : 20/12/2021
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Les médicaments périmés ou expirés sont jetables ou jetables. A conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Conserver à température ambiante (15-25°C). |
AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 50 ml
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et sur des animaux de laboratoire, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Les résultats des études cliniques sur la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'amoxicilline-acide clavulanique administrée en perfusion continue montrent que le traitement est bien toléré et peut être maintenu pendant une période prolongée (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
A ce jour, aucun effet tératogène n'a été observé en conditions de laboratoire, à des doses toxiques pour la mère.
Exposition à l'amoxicilline-acide clavulanique par voie parentérale : |
La dose recommandée est d'un gramme par kilogramme de poids corporel et par jour, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11 ans), après la mise en route du traitement.
L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie intraveineuse ou orale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique Contre-indications
Après l'administration de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique, la concentration sérique de l'aminophylline est diminuée de 14 %, en moyenne, au bout de 2 à 3 heures. Cette diminution est réversible en 1 heure. La dose de 30 mg d'amoxicilline-acide clavulanique doit être administrée en une seule prise, à intervalles de 12 heures, le jour suivant le traitement par la clavulanate de potassium.
Si le traitement est interrompu plus de 4 heures, la dose devra être diminuée au niveau approprié en conséquence (voir rubrique
L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel et peut entraîner des effets indésirables chez l'enfant allaité.
La tolérance du traitement peut être évaluée sur la base de la durée de la perfusion et sur l'observance du traitement.
Si une infection est confirmée sur la durée de la perfusion, la durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique devra être diminuée en conséquence.
Après administration de l'amoxicilline-acide clavulanique, une diminution de la concentration sérique de la nifédipine a été observée.
L'administration concomitante de fortes doses d'amoxicilline-acide clavulanique et de nifédipine n'exerce pas de synergie cliniquement significative. Cependant, des cas isolés d'effets indésirables tels que douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, vomissements et somnolence ont été rapportés.
Une utilisation concomitante d'amoxicilline-acide clavulanique et de fortes doses d'amoxicilline est contre-indiquée (voir rubrique
L'amoxicilline-acide clavulanique est métabolisée par le cytochrome P450. En cas d'administration concomitante avec les médicaments inhibant cette enzyme, il convient de surveiller la concentration plasmatique d'amoxicilline-acide clavulanique (voir rubrique
Les données précliniques sur les effets du médicament sur le système nerveux central ont montré un effet inhibiteur de l'amoxicilline-acide clavulanique sur les voies biliaires.
Dans une étude de 48 heures, les rats ont été soumis à une administration intraveineuse chronique (100 mg/kg/jour) d'amoxicilline-acide clavulanique pendant 3 semaines pendant lesquelles ils ont été traités par de l'amitriptyline. Après un délai de 4 jours (0,3 mg/kg), le traitement a été poursuivi par de l'amitriptyline pendant 2 semaines supplémentaires. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline étaient inférieures à la valeur de référence de 3 μg/mL. Le traitement a été arrêté à la fin du traitement à 6 jours et l'amitriptyline a été arrêtée. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline ont retrouvé des valeurs proches de celles de la valeur de référence, avec une valeur médiane de 2,3 μg/mL. Le résultat montre une diminution de la toxicité de l'amitriptyline.
Les études cliniques de pharmacologie de sécurité ont montré que les enfants et les adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg peuvent être traités par l'amoxicilline-acide clavulanique pendant 12 semaines. Les études de toxicité chez les patients pédiatriques âgés de 3 à 12 ans sont limitées.
Une fois que la dose de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique aura été déterminée par le médecin traitant en fonction de la dose requise, la durée de traitement recommandée sera de 12 semaines à compter de la date de prescription initiale.
Le traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être instauré et géré en accord avec les directives des organismes de santé publique, compte tenu de l'évolution de l'infection, du poids et de l'âge de l'enfant et des effets indésirables de l'amoxicilline-acide clavulanique.
L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie parentérale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique
La durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être la même que celle du traitement par l'aminophylline (voir rubrique
L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel. La prudence est recommandée lors de la poursuite du traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique chez la mère.
L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel en quantités négligeables.
1 gramme est égal à 1000 mg et correspond à 100 mg de principe actif.
La dose maximale est de 3 g de principe actif par prise, soit un comprimé de 3 g. L'association de 3 g de principe actif avec un autre médicament ne doit pas excéder 3 grammes.
Les comprimés doivent être pris de préférence avec un verre d'eau, avec ou sans aliments.
Avant d'instaurer le traitement antibiotique par pénicilline, il convient d'explorer la présence ou l'absence de contre-indications aux antibiotiques. Ces contre-indications doivent être levées avant de commencer le traitement par pénicilline.
Le traitement par pénicilline peut être instauré 48 heures après l'éradication d'une infection bactérienne et il doit se poursuivre tant que des symptômes de l'infection persistent ou jusqu'à ce que les signes et symptômes d'une infection secondaire aient disparu.
Les effets indésirables sont des réactions indésirables à l'usage des antibiotiques, qui se manifestent au niveau de la peau, des muqueuses, du système digestif, ou des organes génitaux. L'usage des antibiotiques peut provoquer des effets indésirables.
Le tableau suivant résume les effets indésirables possibles des antibiotiques utilisés dans le traitement de certaines infections bactériennes :
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des diarrhées, des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements, des douleurs abdominales, des douleurs abdominales, des douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées, des douleurs abdominales et des selles molles.
Les effets indésirables sur les organes sexuels peuvent comprendre des sensations sexuelles perturbées, des troubles sexuels et une éjaculation rétrograde.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des douleurs abdominales, des selles molles, des selles sanglantes, des flatulences, des vomissements, des selles molles, des flatulences, des douleurs abdominales, des ballonnements et des douleurs abdominales et des douleurs abdominales.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des ballonnements et des flatulences.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements, des flatulences, des selles molles, des flatulences, des ballonnements et des douleurs abdominales.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des vomissements, des ballonnements, des flatulences et des douleurs abdominales.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales ou des flatulences, des vomissements, des ballonnements et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales ou des ballonnements, des nausées, des flatulences et des vomissements.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des ballonnements, des flatulences et des vomissements.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des ballonnements, des flatulences, des douleurs abdominales et des selles molles.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements, des nausées et des flatulences.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements, des flatulences et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales ou des ballonnements, des nausées et des flatulences.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales, des ballonnements et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des flatulences, des ballonnements, des nausées et des douleurs abdominales.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des flatulences, des ballonnements et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées et des flatulences.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements, des nausées, des douleurs abdominales et des flatulences.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements, des douleurs abdominales et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements, des douleurs abdominales, des flatulences et des nausées.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des douleurs abdominales et des ballonnements.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des ballonnements et des flatulences.
Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des nausées, des ballonnements, des flatulences et des douleurs abdominales.
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Les effets indésirables sur le système digestif peuvent comprendre des ballonnements, des nausées et des flatulences et des douleurs abdominales.
Pharmacie Le Montagner