Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Finasteride : FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La dose recommandée est de 5 mg par jour, à prendre à jeun, environ une heure avant un repas. Prendre FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé avec un grand verre d'eau ne permet pas de prendre une dose plus élevée que celle recommandée. Si vous avez un doute ou un de ces effets secondaires, veuillez en parler avec votre médecin ou votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, FINASTERIDE EG peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il peut également être déconseillé en cas de dépression, de maladie hépatique ou d'insuffisance rénale. Si vous avez un de ces effets secondaires, consultez immédiatement votre médecin.
Vous ne devez pas prendre FINASTERIDE EG en cas d'allergie à ce médicament ou à d'autres médicaments. Si vous ou votre enfant présentez des symptômes similaires à ceux des autres effets secondaires, ils ne sont pas recommandés et ne vous seront pas susceptibles d'être affectés. Demandez à votre médecin si vous avez ou avez eu une éruption cutanée après avoir pris ce médicament.
Si vous êtes traité(e) par FINASTERIDE EG, vous ne devez pas utiliser ce médicament car il provoque des effets secondaires indésirables et un risque moindre de survenus dans l'attente d'autres traitements.
Avertissez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un de ces médicaments en même temps que FINASTERIDE EG. Les médicaments qui ont été administrés pour le traitement des maladies hépatiques ou rénales ne peuvent pas être utilisés en même temps que FINASTERIDE EG.
Date de l'autorisation : 01/01/2008
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Les informations importantes disponibles dans cette notice d’emballage ne sont nécessaires que pour les médicaments préparés selon une formule spéciale en vue d’une mise sur le marché dans un pays donné.
Pour plus d’informations concernant les formulations à base d’ester de propylèneglycol et de méthylènebis(diméthylsiloxane), consultez la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
La section « Grossesse » est fournie à titre d’information et ne doit pas être considérée comme un avis médical.
Sauf avis contraire du médecin traitant, ce médicament ne doit pas être prescrit dans les situations suivantes :
En cas de :
·déformation des os ou des dents pouvant causer des fractures ou une usure dentaire et une perte de dents prématurée ;
diminution de la mobilité ou de la forme chez l’enfant ;
diminution de l’acuité visuelle ou de la sensibilité à la lumière chez l’enfant ;
allergie à l’un des composants du produit ;
syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique (SJS/NE) chez l’enfant ;
maladie de Lyme chez l’enfant ;
porphyrie chez l’enfant ;
traitement prolongé ou sur le long terme par d’autres médicaments anti-androgènes (utilisés pour la maladie de La Peyronie) ;
prolifération anormale des cellules saines de la peau (réactions cutanées inflammatoires) ;
prolifération anormale des cellules saines de l’utérus (endomètre).
Les informations sur l’allergie à l’ester de propylèneglycol et la méthylènebis(diméthylsiloxane) sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les informations concernant la prolifération anormale des cellules saines de l’utérus (endomètre) sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Ce médicament ne sera pas éliminé par l’allaitement en raison de l’absence d’excipients à effet notoire.
Pour les informations concernant l’allaitement en cas de traitement prolongé, consultez la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les informations concernant la fertilité sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Si la femme prend des contraceptifs oraux, la prise de ce médicament doit être interrompue au moins 14 jours avant la période menstruelle suivante.
Les informations sur les mises en garde sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les effets indésirables suivants ont été identifiés au cours des essais cliniques chez des volontaires sains :
réactions au site d’application de l’implant ;
éruption ;
démangeaisons, inflammation et irritation cutanée ;
hyperkératose ;
sensation de chaleur ;
maux de tête ;
fièvre, douleur et inflammation ;
perte d’appétit ;
troubles visuels.
La survenue de réactions cutanées sévères a été observée chez des sujets ayant une prédisposition à l’eczéma. Ces réactions ont été plus fréquemment observées lors de l’utilisation de traitements topiques par de l’azote actif et du propylèneglycol et de la cholestyramine.
Les effets indésirables rapportés avec des formulations spéciales sont les mêmes que ceux observés avec des formulations normales.
Il existe un risque de développement d’une réaction allergique grave à ce médicament chez les patients ayant une hypersensibilité aux esters de propylèneglycol ou aux diméthylsiloxanes (voir rubrique « Avertissements et précautions ») et à l’azote actif (voir rubrique « Effets indésirables ») ou à la cholestyramine (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
Une réaction allergique de type anaphylaxie peut survenir chez les patients ayant une affection allergique préexistante (voir rubriques « Avertissements et précautions » et « Interactions avec d’autres médicaments », « Autres médicaments et PROPILENEGEL 0,5 %, vernis) »).
Une surveillance médicale périodique est recommandée, en particulier chez les personnes prédisposées aux réactions allergiques, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients qui présentent un diabète sucré et un taux de cholestérol élevé.
Rare
• Réactions cutanées sévères (voir rubrique « Effets indésirables »).
• Anaphylaxie (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
• Sensibilité à la lumière (voir rubrique « Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions »).
Des réactions cutanées sévères sont rapportées avec ce médicament. Les effets indésirables sont similaires à ceux rapportés avec les autres esters de propylèneglycol utilisés en ophtalmologie.
Le médicament doit être utilisé conformément aux instructions de son conditionnement.
La surveillance médicale périodique est recommandée en particulier chez les patients ayant une prédisposition aux réactions allergiques, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients qui présentent un diabète sucré et un taux de cholestérol élevé.
Propylèneglycol
La posologie usuelle est de 0,5 % (= 500 μg/mL) par application et par jour, sur la peau ou sur les muqueuses, sur la peau ou sur les muqueuses avec des pansements absorbables et imperméables ou une solution de collage à base de chlorhexidine.
L’application de 0,5 % (= 500 μg/mL) de PROPILENEGEL sur les muqueuses est contre-indiquée en cas de diabète, d’hypersensibilité à la molécule ou de plaies cicatrisantes.
La posologie usuelle est de 0,5 % (= 500 μg/mL) par application et par jour sur la peau ou sur les muqueuses, sur la peau ou sur les muqueuses avec des pansements absorbables et imperméables ou une solution de collage à base de chlorhexidine.
La pilule est une substance dont la substance active est le finastéride. Elle est indiquée comme traitement d’un cancer du sein, d’une prostate ou d’une prostatectomie. Elle est également indiquée en cas d’obésité, d’hypertension artérielle et d’hypertension pulmonaire.
La finastéride est indiquée en cas d’hyperplasie de la prostate.
La pilule doit être prise par voie orale pendant une heure après la première utilisation. Elle peut être prise par voie orale avec ou sans nourriture.
Propecia est une formule orale qui doit être prise par voie orale pendant une heure après la première utilisation. Elle ne doit être prise que sur le site de l’Assurance Maladie. Il s’agit d’une pilule à l’origine d’une perte de poids ou d’une hyperplasie de la prostate.
La perte de poids est un problème de santé publique, qui peut affecter jusqu’à 1% des personnes de plus de 40 ans et n’est pas lié à un médicament. Ainsi, les patients ayant des antécédents de problèmes de santé mentale peuvent être concernés.
C’est la raison pour laquelle la pilule doit être prise par voie orale.
La pilule doit être prise pendant une heure après la première utilisation. Elle peut être prise avec ou sans nourriture.
La pilule peut être prise par voie orale pendant une heure après la première utilisation.
Les médicaments peuvent être à l’origine de problèmes de santé mentale.
Cependant, si l’on sait que le médicament est efficace, il ne faut pas oublier que l’on sait que l’on sait que l’on peut prévenir et qu’il n’y a pas d’effets secondaires.
Les médicaments peuvent également être à l’origine de problèmes de santé mentale.
Le médicament peut également provoquer des effets secondaires tels que des vertiges, des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des maux d’estomac et des maux de ventre.
Il peut être pris par voie orale pendant une heure après la première utilisation.
Ce médicament est une pilule à l’origine de problèmes de santé mentale. Il peut provoquer un effet secondaire lorsqu’il est pris par voie orale.
Il peut provoquer des effets secondaires lorsqu’il est pris par voie orale.
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2021
Dénomination du médicament
PROPECIA 5MG TEVA 100ML, gélule
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que PROPECIA 5MG TEVA 100ML, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 5MG TEVA 100ML, gélule?
3. Comment prendre PROPECIA 5MG TEVA 100ML, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver PROPECIA 5MG TEVA 100ML, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : AINS d'origine vasculaire, médicament utilisé dans la prévention des récidives des maladies cardio-vasculaires, code ATC : C08CA04.
Ce médicament est un inhibiteur de l'aromatase.
Ce médicament agit en empêchant l'enzyme qui dégrade le médicament, le produit, lorsqu'un médicament ne peut être activé.
PROPECIA contient de la finastéride. Ce médicament est utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile (élargissement de la prostate).
Prévenez votre médecin :
Si vous prenez des médicaments contenant de la finastéride, car ils peuvent altérer l'état de la libération de l'hormone sexuelle masculine (l'estradiol) lorsqu'un homme est stimulé sexuellement. Ceci est particulièrement important chez les personnes prenant des alpha-bloquants ou chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.
Si vous prenez du Finastéride pour le traitement d'une maladie du cœur (angine de poitrine), car ils peuvent altérer l'état de la libération de l'hormone sexuelle masculine (l'estradiol) lorsqu'un homme est stimulé sexuellement. Ceci est particulièrement important chez les personnes prenant des alpha-bloquants ou d'autres médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle.
L’équipe d’un président de la République américaine a donné le feu vert à la Food and Drug Administration des États-Unis l’autorisation de mise sur le marché du Propecia. Le médicament, le Finastéride, est en effet contre-indiqué aux femmes, aux hommes et aux patients.
La Food and Drug Administration des États-Unis a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché du Propecia pour une éventuelle chute de cheveux. Les experts se sont penchés sur la finastéride pour sa prise en charge, ajoute l’agence dans son avis.
Dans un communiqué, l’agence de la Santé a indiqué que l’autorisation de mise sur le marché du Propecia pourrait être interdite en Europe. Elle a dit qu’il est déjà en rupture du médicament et ajoute que le procédé du 17 février à la FDA ne serait pas disponible.
L’autorisation de mise sur le marché du Propecia pourrait être interdite en France, selon l’agence. Elle a dit, poursuivie pour une dizaine d’hommes et les autres victimes de la chute des cheveux. L’autorisation de mise sur le marché du Propecia pourrait être interdite en Suisse. Elle a indiqué que le Propecia est en rupture du traitement, que le procédé à la FDA ne serait pas disponible.
D’autres experts ont également demandé aux médecins de rappeler l’importance de l’usage des pilules d’alopécie androgénétique, pour éviter les risques de troubles de l’alopécie androgénétique. L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (ASPDS) a d’abord estimé qu’il n’y a pas d’autorisation de mise sur le marché de l’autorisation de mise sur le marché de l’implanon, mais l’autorisation de mise sur le marché du Propecia pourrait être interdite. En France, elle a dit que la FDA ne peut pas interdire un procédé à la finastéride, pour sa prise en charge. Cette fois-ci, l’agence n’a pas décidé de mettre en place de l’autorisation de mise sur le marché du Propecia pour sa prise en charge.
Afin de limiter les risques de troubles de l’alopécie androgénétique, la FDA a dit que cette procédé à la finastéride pourrait être interdite en Suisse. Elle a dit, poursuivie pour une dizaine d’hommes et les autres victimes de la chute des cheveux.
La FDA a aussi indiqué qu’il s’agissait d’un risque accru de troubles de l’alopécie androgénétique chez des hommes et des femmes et qu’il s’agit d’une prise en charge d’un cancer du sein chez un homme.
Pharmacie Le Montagner